Ingrédients actifs de médicaments:
Sulfaméthoxazole-triméthoprime
Nom de marque des médicaments:
Comprimés Bactrim Forte
Sulfaméthoxazole-triméthoprime quoi s'agit-il?
Sulfaméthoxazole et le triméthoprime causé un autre type de bactéries aux antibiotiques et sont utilisés dans le traitement des infections.
sulfaméthoxazole-triméthoprime combinaison est liée à la drogue dans les conditions suivantes:
infections de l'oreille *,
* Les infections des voies urinaires,
* La bronchite,
* Diarrhée touristiques,
* Origine Pnemocytis à Pneumocystis carinii.
Sulfaméthoxazole-triméthoprime, sauf le présent document peuvent être utilisées à d'autres fins.
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Sulfaméthoxazole-triméthoprime ce que je sais, ce sont les informations les plus importantes Qu'est-ce?
Sulfaméthoxazole, ou si vous avez des allergies ou des Trimetoprim'e enceinte ou si vous allaitez ou l'anémie par carence folique acides causées par votre maladie (insuffisance de globules rouges dans le sang), vous n'utilisez pas ce médicament.
Si le rein ou du foie, une carence en acide folique, de l'asthme ou des allergies graves, le sida, la déshydrogénase glucose-6-phosphate (G6PD) carence en cas ou de malnutrition, soit si vous avez, au sulfaméthoxazole-triméthoprime un médecin avant votre situation, s'il vous plaît décrire.
Ce médicament pendant toute la durée prescrite par votre médecin utilisation. L'infection est autorisé améliorations entièrement visible dans la plainte. Sulfaméthoxazole-triméthoprime, comme le rhume ou la grippe ne sera pas traiter les infections causées par des virus.
médicaments antibiotiques peuvent causer la diarrhée, et ce peut être un signe d'une nouvelle infection. Si trop liquide ou diarrhée sanglante, appelez votre médecin si vous avez. À moins que votre médecin vous dit de ne pas utiliser un médicament pour arrêter la diarrhée.
Le rayonnement solaire ou artificielle rayons UV (bronzage, la lumière ultraviolette) pour éviter l'exposition. Sulfaméthoxazole-triméthoprime rendre votre peau plus sensible au soleil et peut provoquer des brûlures. Si vous allez être exposés au soleil d'un écran solaire (facteur minimum 15), l'utilisation et porter des vêtements protecteurs.
Les effets secondaires des personnes âgées lors de l'utilisation de cette exposition au médicament peut être plus probable.
Sulfaméthoxazole-triméthoprime Avant d'utiliser Quels sont les professionnels de la santé dois-je déclarer?
Sulfaméthoxazole, ou si vous avez des allergies ou des Trimetoprim'e enceinte ou si vous allaitez ou l'anémie par carence folique acides causées par votre maladie (insuffisance de globules rouges dans le sang), vous n'utilisez pas ce médicament.
Si vous avez des sulfaméthoxazole particulièrement mauvais Trimetoprim'i pendant le traitement d'une manière sûre d'utiliser un des tests spéciaux ou particuliers peuvent avoir besoin d'ajuster la posologie. Si vous avez une des conditions suivantes avant d'utiliser sulfaméthoxazole-triméthoprime toujours informer votre médecin:
* Reins ou du foie;
* Carence en acide folique;
* L'asthme ou des allergies graves;
* SIDA;
* Déshydrogénase glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD);
* Pauvre, une mauvaise alimentation.
Peut-sulfaméthoxazole trimestre de la grossesse ou l'allaitement Trimetoprim'i-je utiliser?
FDA grossesse catégorie C. Sulfaméthoxazole-triméthoprime peut être nocif pour les bébés à naître. Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin si vous devez. Sulfaméthoxazole-triméthoprime peuvent passer dans le lait maternel et peut porter préjudice à l'enfant allaité. Si vous allaitez Ne pas utiliser ce médicament sans avoir consulté votre médecin. Ce médicament n'est pas administré aux nourrissons de moins de deux mois.
Sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i Comment dois-je utiliser?
Ce médicament exactement comme indiqué dans votre utilisation. Plus grandes quantités de médicaments administrés à des doses ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin de ne pas utiliser. Suivez les instructions sur votre ordonnance.
forme de suspension avant de mesurer une dose de sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i Bien agiter. Assurez-vous d'obtenir la bonne quantité de doses d'une cuillère-mesure ou de la médecine a marqué la Coupe du liquide avec mesure, ne pas utiliser une cuillère de table ordinaire. Si vous demandez à votre pharmacien si vous avez des outils pour mesurer une dose.
sulfaméthoxazole-injection dans le muscle Trimetoprim'in ou d'une veine sous la forme d'injection peut être appliquée de deux manières différentes, mais les deux formes est très important d'être confondu avec l'autre. Préparés uniquement pour la forme que ce soit par voie intramusculaire dans la veine, que préparé pour le formulaire de demande dans les veines ou inapplicable en aucun cas dans le muscle.
La mise en œuvre de la drogue par injection nécessite une grande attention et d'expérience est un formulaire de demande. Pour se faire une petite erreur peut entraîner des problèmes très graves, alors sous la forme d'injections à l'aide sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i nécessairement chercher à partir d'un professionnel de la santé.
Ce médicament pendant toute la durée prescrite par votre médecin utilisation. Entièrement non traitée, l'infection peut aussi voir des améliorations dans votre plainte. Sulfaméthoxazole-triméthoprime, comme le rhume ou la grippe ne sera pas traiter les infections causées par des virus. Sulfaméthoxazole-triméthoprime reçoit beaucoup de liquides (eau, jus, etc ...) sa consommation, la consommation de beaucoup de liquides de prévenir la formation de calculs rénaux.
Qu'arrive-t-il si j'oublie de prendre une dose?
Si vous oubliez de prendre une dose si vous vous rappelez ce moment la vous prenez la dose. N'oubliez pas que si vous n'obtenez pas une dose de la dose suivante, sautez le temps de venir ici et de continuer à recevoir vos médicaments que vous prévoyez votre mise en page. Ne prenez pas la dose des médicaments supplémentaires vous avez oublié.
Qu'arrive-t-il si je reçois plusieurs doses?
Si vous utilisez ce médicament si vous pensez que trop d'un centre d'appels, traitement d'urgence et les symptômes que vous décrivez complète.
Étourdissements, somnolence, nausées, vomissements, perte d'appétit, douleurs à l'estomac, des maux de tête, la peau et les yeux deviennent jaunes, urine, sang, fièvre, confusion, perte de connaissance et de symptômes de surdosage sont parmi.
Que dois-je éviter tout en Al-sulfaméthoxazole Trimetoprim'i?
médicaments antibiotiques peuvent causer la diarrhée, et ce peut être un signe d'une nouvelle infection. Si trop liquide ou diarrhée sanglante, appelez votre médecin si vous avez. À moins que votre médecin vous dit de ne pas utiliser un médicament pour arrêter la diarrhée.
Au soleil ou aux rayons UV artificiels (tannage, la lumière ultraviolette) Éviter l'exposition. Sulfaméthoxazole-triméthoprime rendre votre peau plus sensible au soleil et peut provoquer des brûlures. Si vous allez être exposés au soleil d'un écran solaire (facteur minimum 15), l'utilisation et porter des vêtements protecteurs.
Effets secondaires de sulfaméthoxazole-Trimetoprim'in
The Hives, des difficultés respiratoires, le visage, lèvres, langue, gorge gonflée ou des cloques peuvent être des signes d'une réaction allergique. Dans une telle situation est en train de l'aide médicale urgente.
Si l'un des effets secondaires graves suivants, appelez immédiatement votre médecin si vous voyez-vous ici:
*
Fièvre, maux de gorge, maux de tête ainsi que nerveux, la peau qui pèle et une éruption cutanée rouge;
*
Les premiers signes de rash cutané (junk grade);
*
La peau pâle, saignement facile et la formation de contusions;
*
Toux, essoufflement;
*
Excessive diarrhée aqueuse ou sanglante;
*
Sentiment de nervosité ou irritabilité, confusion, hallucinations, convulsions;
*
rythme cardiaque faible, pouls faible, des picotements, des engourdissements, douleurs musculaires ou une faiblesse;
*
douleurs à l'estomac nausées, perte d'appétit, démangeaisons, une urine foncée, selles couleur d'argile, la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux);
*
La fièvre, tremblements, douleurs musculaires, des symptômes de grippe;
*
Urine ou d'uriner moins que d'habitude ou pas du tout.
Moins graves effets secondaires tels que les suivants peuvent se produire:
*
éruption cutanée ou démangeaison de la peau;
*
Douloureuses ou langue enflée;
*
Vertiges, sensation de rotation;
*
Un bourdonnement des oreilles;
*
les douleurs articulaires;
*
Les troubles du sommeil (insomnie, l'insomnie).
Cette liste peut être vu n'est pas une liste complète de tous les effets secondaires, sauf dans les zones où il peut y avoir d'autres effets secondaires. Ou de détresse inhabituelle face à une situation que vous en informer votre médecin.
L'interaction avec le sulfaméthoxazole-triméthoprime sont d'autres médicaments qui sont-ils?
Si ils sont énumérés ci-dessous:
*
Les médicaments incluent la phénytoïne (Epanutin, Epdantoin);
*
Supports diurétique [klortalidon (Hygroton, Regroton), l'indapamide (Fludin, Flupamid, İndamid), le furosémide (Lasix, Furomid, Desal)];
*
Les médicaments anti-coagulation de la warfarine sodique [(Coumadin, Orfarin)];
*
Les médicaments sont le méthotrexate (Emthexate, le méthotrexate, Trexan, Zexat);
*
inhibiteurs de l'ECA [bénazépril (Cibacen), le maléate de l'énalapril (Enalap, Enapril, Konveril), captopril (Kapril, captopril), Fosinopril (Monopril), quinapril (Acuitel), lisinopril (Acerilin, Sinopryl); chlorhydrate moeksipril (Univasc), le perindopril ( COVERSYL), le ramipril (Blokace, Delix, Delix Protect), trandolapril (Gopten), etc. ].
Si vous utilisez un de ces médicaments en utilisant sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i toujours informer votre médecin avant de commencer.
Cette liste n'est pas une liste complète, et au sulfaméthoxazole-triméthoprime peut également interagir avec différents médicaments. Délivrés sur ordonnance ou à votre médecin, vous dites à tous vos médicaments. Ces vitamines, minéraux, produits à base de plantes ou d'autres prescrits par un médecin sur les médicaments que vous pouvez. Commencer à utiliser un nouveau médicament sans consulter votre médecin ne.
Conditions qui doivent être conservés dans sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i?
comprimé sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i et la forme de suspension à température ambiante, humidité, chaleur et éloigner des environnements lumineux.
Sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i sous la forme d'injection à la température ambiante, humidité, chaleur et de lumière et de tenir à l'écart de l'environnement après l'injection de drogues, sans attendre pour votre application.
Où puis-je obtenir plus d'informations?
Bactrim Forte comprimés pouvez demander à votre pharmacien pour plus d'informations sur.
RAPPELEZ-VOUS! Bactrim Forte Comprimés et tous les médicaments hors de portée des enfants et de conserver l'emballage, puis jamais Bactrim Forte Comprimés Bactrim Forte comprimés et puis tout simplement pas le partager avec d'autres comme bon vous semble ici.
31 Ağustos 2010 Salı
Babinoks sirop pédiatrique
Ingrédients actifs de médicaments:
Paracétamol
Ingrédients actifs de médicaments:
............. Paracétamol 24 mg / ml (5 ml)
Nom de marque des médicaments:
Babinoks sirop pédiatrique
Qu'est-ce que le paracétamol?
paracétamol antipyrétique, soulagement de la douleur.
Le paracétamol est un médicament apparenté aux conditions suivantes:
*
maux de tête,
*
douleurs musculaires,
*
l'arthrite,
*
maux de dos,
*
douleur au bas du dos,
*
mal de dents,
*
rhumes,
*
feu.
Le paracétamol n'est pas inclus ici, à d'autres fins thérapeutiques peuvent être utilisées.
Les informations les plus importantes que je devrais connaître paracétamol sont quoi?
Parocetamol de 10 jours dans des conditions pénibles (plus de 5 jours chez les enfants), ne pas utiliser plus de 3 jours en cas de fièvre. Si votre plainte est de ne pas améliorer ou, pire encore, parlez-en à votre médecin et vous Hove un arrêt ici.
Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, toutes les doses de médicaments ou la dose quotidienne totale de paracétamol que vous consommez plus que recommandé, si vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.
Évitez l'alcool pendant votre traitement avec du paracétamol, s'il vous plaît. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble d'alcool et de paracétamol peut endommager votre foie.
Si vous Hove utilisé pour traiter les enfants, la drogue, et si possible s'il vous plaît lire le prospectus préparé avec soin pour les enfants à utiliser le formulaire de drogue. Parocetamol accordée aux enfants de moins de 2 ans devraient consulter votre médecin avant.
Avant d'utiliser le paracétamol Quels sont les professionnels de la santé dois-je déclarer?
Si tous les jours pendant plus de trois verres d'alcool ou de l'alcool une maladie du foie liée sans consulter d'abord votre médecin si vous n'avez pas utilisé le paracétamol. Cela peut ne pas être approprié pour vous de consommer des drogues ou de dose plus faible ou peut-être besoin d'un contrôle spécial.
Avant d'utiliser l'acétaminophène si vous avez une maladie du foie ou des reins, parlez-en à votre médecin si vous. Si vous avez une de ces conditions, vous ne pouvez pas utiliser ce médicament ou de drogues pendant votre traitement si vous pouvez utiliser en toute sécurité votre dose peut être nécessaire de fait ou d'un test spécifique.
Dans grossesse ou l'allaitement parocetamol période Puis-je utiliser?
Catégorie de grossesse FDA appartient parocetamol tel que déterminé par le fonctionnaire. Paracétamol comme analgésique et antipyrétique pendant une courte période, est utilisé à chaque étape de la grossesse. Parocetamol à intervalles réguliers pendant la grossesse, croyait à l'abri d'une utilisation avec des processus à court, mais l'utilisation du paracétamol durant la grossesse, mais clairement la nécessité est déterminée par le médecin pour être utilisé dans les cas.
L'acétaminophène est transmis dans le lait maternel. Parocetamol allaitement, même si elle semble dangereux d'utiliser, l'allaitement si vous évitez, si possible, prendre du paracétamol. Si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre du paracétamol.
Parocetamol Comment dois-je utiliser?
Ce médicament exactement comme indiqué dans votre utilisation. Plus grandes quantités de médicaments administrés à des doses ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin de ne pas utiliser. Suivez les instructions sur votre ordonnance.
Forme de comprimés ou de pilules, avec le parocetamol prendre un verre d'eau. Parocetamol avec les repas ou les repas peuvent être pris séparément.
Wick (supozituar) préparé sous la forme d'un parocetamol Se laver les mains avant et après utilisation. Peu de temps avant d'utiliser le suppositoire dans le réfrigérateur ou sous l'eau froide à subir. Déballez votre mèche mouillée à l'eau froide. Les suppositoires à fournir l'accès à la région, une jambe droite et l'on peut être à l'aise en position fléchie, ou votre couché ou accroupi ou debout ici s'il vous plaît.
Si vous ont été fournis par un applicateur à mèche ou votre doigt dans le rectum pour atteindre la mèche facilement pousser aussi loin que vous le pouvez. Insérez l'extrémité étroite de la première côte. S'il vous plaît étendre vos jambes et de quelques minutes. Si vous applicateur de réutilisation, de pièces détachées et les laver avec de l'eau chaude et au savon, puis les sécher complètement. Au moins une heure après la mise de la mèche pour éviter les selles.
Préparé sous forme de suspension avant de mesurer la dose de la médecine parocetamol Bien agiter. Assurez-vous d'obtenir la bonne quantité de doses d'une cuillère-mesure ou de la médecine a marqué la Coupe du liquide avec mesure, ne pas utiliser une cuillère de table ordinaire. Si vous demandez à votre pharmacien si vous avez des outils pour mesurer une dose.
Hove jamais Ne prenez pas des doses supérieures à bon vous semble. Dose maximale pour les adultes, un temps de 1 gramme (1000 mg), une dose quotidienne maximale de 4 grammes (4000 mg) est. Pour prendre du paracétamol trop peut endommager votre foie. Plus de trois verres par jour si vous consommez de l'alcool Talk à votre médecin avant d'utiliser le paracétamol.
Parocetamol de 10 jours dans des conditions pénibles (plus de 5 jours chez les enfants), ne pas utiliser plus de 3 jours en cas de fièvre. Si votre plainte est de ne pas améliorer ou même pire, arrêter d'utiliser votre parocetamol et vous parlez à votre médecin.
Si vous Hove utilisé pour traiter les enfants, la drogue, et si possible s'il vous plaît lire le prospectus préparé avec soin pour les enfants à utiliser le formulaire de drogue. Parocetamol accordée aux enfants de moins de deux ans devraient consulter votre médecin avant.
Qu'arrive-t-il si j'oublie de prendre une dose?
Si vous prenez vos médicaments dans un schéma civile donnée, rappelez-vous que vous pourriez me souviens pas de la dose et prenez votre notice des médicaments d'ordonnance ou dans le délai spécifié ne reçoivent pas une deuxième dose. Ne prenez pas deux doses en même temps celui qui ne prennent pas une double dose à la fois.
Si vous prenez vos médicaments selon les besoins, vous manquez une dose n'est généralement pas important. N'oubliez pas que vous n'aurez pas oublié une dose, et votre notice des médicaments d'ordonnance ou en période donnée ne bénéficient pas d'une deuxième dose.
Qu'arrive-t-il si je reçois plusieurs doses?
Si vous utilisez ce médicament si vous pensez que trop d'un centre d'appels, traitement d'urgence et les symptômes que vous décrivez complète.
Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, des sueurs, des convulsions et arythmie cardiaque peut être compté parmi les signes de surdosage.
Que dois-je éviter tout en parocetamol Al partir?
Évitez l'alcool pendant le traitement avec du paracétamol, vous voyez. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble d'alcool et de paracétamol peut endommager votre foie.
Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, ou la dose quotidienne totale de chaque médicament à une dose de paracétamol ont consommé plus que la taille recommandée que vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.
Effets secondaires Parocetamol
The Hives, des difficultés respiratoires, le visage, les lèvres un gonflement de la langue, ou une enflure peut indiquer une réaction allergique. Dans une telle situation est en train de l'aide médicale urgente.
Si l'un des effets secondaires graves suivants, si vous voyez-vous, votre utilisation du paracétamol être arrêté immédiatement et consulter un établissement de soins de santé, ou communiquez avec votre médecin immédiatement:
*
Formation dans l'atteinte hépatique (jaunissement de la peau ou des yeux, nausées, douleurs abdominales, douleurs abdominales, des saignements inhabituels ou ecchymoses, une fatigue intense);
*
Problèmes de saignements (saignements faciles ou inhabituels ou ecchymoses, formation).
Les effets secondaires autres que le présent document peuvent également être considérée. Ou de détresse inhabituelle face à une situation que vous en informer votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments qui est le paracétamol?
Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, toutes les doses de médicaments ou la dose quotidienne totale de paracétamol que vous consommez plus que recommandé, si vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.
Le paracétamol, des résultats d'urine test de glucose pourrait conduire à un défaut. Si vous souffrez de diabète, et la durée de la prise de paracétamol si le niveau de glucose à votre médecin si vous remarquez des changements dans la nature de cette affaire.
Plusieurs médicaments peuvent interagir avec de l'acétaminophène. Délivrés sur ordonnance ou à votre médecin, vous dites à tous vos médicaments. Ces vitamines, minéraux, produits à base de plantes, ou par un autre médecin au sujet des médicaments peut vous être prescrit. Commencer à utiliser un nouveau médicament sans consulter votre médecin ne.
Conditions qui doivent être conservées à Hove?
Parocetamol à température ambiante loin de l'humidité et de chaleur dans l'environnement du magasin. suppositoires paracétamol préparé sous une forme peut être conservé à température ambiante ou réfrigérée.
Où puis-je obtenir plus d'informations?
Babinoks pédiatrique sirop pouvez demander à votre pharmacien pour plus d'informations sur.
RAPPELEZ-VOUS! Babinoks sirop pédiatrique, et tous les autres médicaments hors de portée des enfants et de conserver l'emballage, ne pas le partager avec d'autres et ne jamais Şurup'u Babinoks pédiatrique pédiatrique Babinoks Şurup'u utiliser uniquement de la manière bon vous semble.
Paracétamol
Ingrédients actifs de médicaments:
............. Paracétamol 24 mg / ml (5 ml)
Nom de marque des médicaments:
Babinoks sirop pédiatrique
Qu'est-ce que le paracétamol?
paracétamol antipyrétique, soulagement de la douleur.
Le paracétamol est un médicament apparenté aux conditions suivantes:
*
maux de tête,
*
douleurs musculaires,
*
l'arthrite,
*
maux de dos,
*
douleur au bas du dos,
*
mal de dents,
*
rhumes,
*
feu.
Le paracétamol n'est pas inclus ici, à d'autres fins thérapeutiques peuvent être utilisées.
Les informations les plus importantes que je devrais connaître paracétamol sont quoi?
Parocetamol de 10 jours dans des conditions pénibles (plus de 5 jours chez les enfants), ne pas utiliser plus de 3 jours en cas de fièvre. Si votre plainte est de ne pas améliorer ou, pire encore, parlez-en à votre médecin et vous Hove un arrêt ici.
Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, toutes les doses de médicaments ou la dose quotidienne totale de paracétamol que vous consommez plus que recommandé, si vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.
Évitez l'alcool pendant votre traitement avec du paracétamol, s'il vous plaît. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble d'alcool et de paracétamol peut endommager votre foie.
Si vous Hove utilisé pour traiter les enfants, la drogue, et si possible s'il vous plaît lire le prospectus préparé avec soin pour les enfants à utiliser le formulaire de drogue. Parocetamol accordée aux enfants de moins de 2 ans devraient consulter votre médecin avant.
Avant d'utiliser le paracétamol Quels sont les professionnels de la santé dois-je déclarer?
Si tous les jours pendant plus de trois verres d'alcool ou de l'alcool une maladie du foie liée sans consulter d'abord votre médecin si vous n'avez pas utilisé le paracétamol. Cela peut ne pas être approprié pour vous de consommer des drogues ou de dose plus faible ou peut-être besoin d'un contrôle spécial.
Avant d'utiliser l'acétaminophène si vous avez une maladie du foie ou des reins, parlez-en à votre médecin si vous. Si vous avez une de ces conditions, vous ne pouvez pas utiliser ce médicament ou de drogues pendant votre traitement si vous pouvez utiliser en toute sécurité votre dose peut être nécessaire de fait ou d'un test spécifique.
Dans grossesse ou l'allaitement parocetamol période Puis-je utiliser?
Catégorie de grossesse FDA appartient parocetamol tel que déterminé par le fonctionnaire. Paracétamol comme analgésique et antipyrétique pendant une courte période, est utilisé à chaque étape de la grossesse. Parocetamol à intervalles réguliers pendant la grossesse, croyait à l'abri d'une utilisation avec des processus à court, mais l'utilisation du paracétamol durant la grossesse, mais clairement la nécessité est déterminée par le médecin pour être utilisé dans les cas.
L'acétaminophène est transmis dans le lait maternel. Parocetamol allaitement, même si elle semble dangereux d'utiliser, l'allaitement si vous évitez, si possible, prendre du paracétamol. Si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre du paracétamol.
Parocetamol Comment dois-je utiliser?
Ce médicament exactement comme indiqué dans votre utilisation. Plus grandes quantités de médicaments administrés à des doses ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin de ne pas utiliser. Suivez les instructions sur votre ordonnance.
Forme de comprimés ou de pilules, avec le parocetamol prendre un verre d'eau. Parocetamol avec les repas ou les repas peuvent être pris séparément.
Wick (supozituar) préparé sous la forme d'un parocetamol Se laver les mains avant et après utilisation. Peu de temps avant d'utiliser le suppositoire dans le réfrigérateur ou sous l'eau froide à subir. Déballez votre mèche mouillée à l'eau froide. Les suppositoires à fournir l'accès à la région, une jambe droite et l'on peut être à l'aise en position fléchie, ou votre couché ou accroupi ou debout ici s'il vous plaît.
Si vous ont été fournis par un applicateur à mèche ou votre doigt dans le rectum pour atteindre la mèche facilement pousser aussi loin que vous le pouvez. Insérez l'extrémité étroite de la première côte. S'il vous plaît étendre vos jambes et de quelques minutes. Si vous applicateur de réutilisation, de pièces détachées et les laver avec de l'eau chaude et au savon, puis les sécher complètement. Au moins une heure après la mise de la mèche pour éviter les selles.
Préparé sous forme de suspension avant de mesurer la dose de la médecine parocetamol Bien agiter. Assurez-vous d'obtenir la bonne quantité de doses d'une cuillère-mesure ou de la médecine a marqué la Coupe du liquide avec mesure, ne pas utiliser une cuillère de table ordinaire. Si vous demandez à votre pharmacien si vous avez des outils pour mesurer une dose.
Hove jamais Ne prenez pas des doses supérieures à bon vous semble. Dose maximale pour les adultes, un temps de 1 gramme (1000 mg), une dose quotidienne maximale de 4 grammes (4000 mg) est. Pour prendre du paracétamol trop peut endommager votre foie. Plus de trois verres par jour si vous consommez de l'alcool Talk à votre médecin avant d'utiliser le paracétamol.
Parocetamol de 10 jours dans des conditions pénibles (plus de 5 jours chez les enfants), ne pas utiliser plus de 3 jours en cas de fièvre. Si votre plainte est de ne pas améliorer ou même pire, arrêter d'utiliser votre parocetamol et vous parlez à votre médecin.
Si vous Hove utilisé pour traiter les enfants, la drogue, et si possible s'il vous plaît lire le prospectus préparé avec soin pour les enfants à utiliser le formulaire de drogue. Parocetamol accordée aux enfants de moins de deux ans devraient consulter votre médecin avant.
Qu'arrive-t-il si j'oublie de prendre une dose?
Si vous prenez vos médicaments dans un schéma civile donnée, rappelez-vous que vous pourriez me souviens pas de la dose et prenez votre notice des médicaments d'ordonnance ou dans le délai spécifié ne reçoivent pas une deuxième dose. Ne prenez pas deux doses en même temps celui qui ne prennent pas une double dose à la fois.
Si vous prenez vos médicaments selon les besoins, vous manquez une dose n'est généralement pas important. N'oubliez pas que vous n'aurez pas oublié une dose, et votre notice des médicaments d'ordonnance ou en période donnée ne bénéficient pas d'une deuxième dose.
Qu'arrive-t-il si je reçois plusieurs doses?
Si vous utilisez ce médicament si vous pensez que trop d'un centre d'appels, traitement d'urgence et les symptômes que vous décrivez complète.
Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, des sueurs, des convulsions et arythmie cardiaque peut être compté parmi les signes de surdosage.
Que dois-je éviter tout en parocetamol Al partir?
Évitez l'alcool pendant le traitement avec du paracétamol, vous voyez. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble d'alcool et de paracétamol peut endommager votre foie.
Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, ou la dose quotidienne totale de chaque médicament à une dose de paracétamol ont consommé plus que la taille recommandée que vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.
Effets secondaires Parocetamol
The Hives, des difficultés respiratoires, le visage, les lèvres un gonflement de la langue, ou une enflure peut indiquer une réaction allergique. Dans une telle situation est en train de l'aide médicale urgente.
Si l'un des effets secondaires graves suivants, si vous voyez-vous, votre utilisation du paracétamol être arrêté immédiatement et consulter un établissement de soins de santé, ou communiquez avec votre médecin immédiatement:
*
Formation dans l'atteinte hépatique (jaunissement de la peau ou des yeux, nausées, douleurs abdominales, douleurs abdominales, des saignements inhabituels ou ecchymoses, une fatigue intense);
*
Problèmes de saignements (saignements faciles ou inhabituels ou ecchymoses, formation).
Les effets secondaires autres que le présent document peuvent également être considérée. Ou de détresse inhabituelle face à une situation que vous en informer votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments qui est le paracétamol?
Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, toutes les doses de médicaments ou la dose quotidienne totale de paracétamol que vous consommez plus que recommandé, si vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.
Le paracétamol, des résultats d'urine test de glucose pourrait conduire à un défaut. Si vous souffrez de diabète, et la durée de la prise de paracétamol si le niveau de glucose à votre médecin si vous remarquez des changements dans la nature de cette affaire.
Plusieurs médicaments peuvent interagir avec de l'acétaminophène. Délivrés sur ordonnance ou à votre médecin, vous dites à tous vos médicaments. Ces vitamines, minéraux, produits à base de plantes, ou par un autre médecin au sujet des médicaments peut vous être prescrit. Commencer à utiliser un nouveau médicament sans consulter votre médecin ne.
Conditions qui doivent être conservées à Hove?
Parocetamol à température ambiante loin de l'humidité et de chaleur dans l'environnement du magasin. suppositoires paracétamol préparé sous une forme peut être conservé à température ambiante ou réfrigérée.
Où puis-je obtenir plus d'informations?
Babinoks pédiatrique sirop pouvez demander à votre pharmacien pour plus d'informations sur.
RAPPELEZ-VOUS! Babinoks sirop pédiatrique, et tous les autres médicaments hors de portée des enfants et de conserver l'emballage, ne pas le partager avec d'autres et ne jamais Şurup'u Babinoks pédiatrique pédiatrique Babinoks Şurup'u utiliser uniquement de la manière bon vous semble.
Babypyrin Tablet
Ingrédients actifs de médicaments:
L'acide acétylsalicylique
Ingrédients actifs de médicaments:
80 mg d'acide acétylsalicylique ..............
Nom de marque des médicaments:
Babypyrin Tablet
Quel est l'acide acétylsalicylique?
L'acide acétylsalicylique est un groupe de salicylate de drogue. L'acide acétylsalicylique dans le corps, la douleur, l'inflammation et la fièvre en réduisant les substances qui causent l'effet.
L'acide acétylsalicylique est un médicament apparenté aux conditions suivantes:
*
modérée (légère) douleur;
*
fièvre et l'inflammation;
*
crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, des douleurs thoraciques, angine de poitrine.
L'acide acétylsalicylique liés à cœur et des vaisseaux sanguins (cardio-vasculaire) dans le cas doit être utilisé que sous surveillance médicale.
L'acide acétylsalicylique n'est pas inclus ici, d'autres peuvent être utilisés à des fins thérapeutiques.
L'acide acétylsalicylique, l'information la plus importante je sais, c'est à quel sujet?
L'acide acétylsalicylique dans la fièvre des jeunes enfants et les adolescents, en particulier si vous avez une grippe ou la varicelle maladie ne devrait pas être donné. L'acide acétylsalicylique chez les enfants de syndrome de Reye est très grave, parfois mortelle peut causer.
Si vous avez des saignements d'estomac ou présentant des signes barsaklarınızda S'il est trouvé s'il vous plaît arrêtez d'utiliser le médicament et appelez votre médecin immédiatement. Parmi ces symptômes sont noirs, sang dans les selles-katranımsı, des crachats de sang en toussant, des vomissements peuvent être considérées comme semblables à du marc de café.
Évitez l'alcool tout en prenant ce médicament. L'alcool peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.
L'acide acétylsalicylique, parfois d'une crise cardiaque, douleur thoracique AVC, est utilisé dans la prévention ou le traitement de l'angine. L'acide acétylsalicylique liés à cœur et des vaisseaux sanguins (cardio-vasculaire) dans le cas doit être utilisé que sous surveillance médicale.
L'acide acétylsalicylique Avant d'utiliser Quels sont les professionnels de la santé dois-je déclarer?
L'acide acétylsalicylique dans les jeunes enfants et des adolescents avec de la fièvre et une grippe ou la varicelle, surtout s'il ya des malades ne doit pas être donné. L'acide acétylsalicylique chez les enfants de syndrome de Reye est très grave, parfois mortelle peut causer.
Si un ou plusieurs des conditions suivantes Si vous n'avez pas utilisé l'acide acétylsalicylique:
*
Acétylsalicylique acide allergies;
*
Récemment avait l'estomac ou des saignements intestinaux d'être;
*
Trouble de la coagulation (comme la maladie de l'hémophilie);
*
non stéroïdien du groupe des anti-inflammatoires des médicaments [diclofénac (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), étodolac (Etol, Edolar), l'ibuprofène (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), l'indométacine (Endol, Endomet), kétoprofène (Profenid); meloxicam (Melox, ExEn, Zeloxim), le naproxène (Flame, Apranax, APROL, Naprosyn, Synax), piroxicam (à partir de Feller, Oksikam), etc. ]
Si vous êtes allergique à la drogue, ou un ou plusieurs des conditions suivantes acide acétylsalicylique, si vous devez en informer votre médecin avant de commencer à utiliser:
*
L'asthme ou les allergies saisonnières;
*
L'ulcère gastrique;
*
Maladie du foie;
*
La maladie rénale;
*
Saignement ou trouble de la coagulation du sang;
*
Les maladies cardiaques, l'hypertension artérielle;
*
L'insuffisance cardiaque congestive;
*
Gut;
*
En présence de polypes nasaux.
Si vous avez une de ces situations d'une façon sécuritaire d'utiliser des ajustements posologiques acide acétylsalicylique pendant le traitement ou exiger des tests spécifiques.
Acide acétylsalicylique, si un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque si elle est utilisée pour prévenir les attaques, ainsi que l'ibuprofène (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Évitez de prendre. vaisseaux du cœur et de sang ibuprofène acétylsalicylique des gaz de combustion afin de réduire l'effet protecteur. Si les deux l'acide acétylsalicylique et si vous avez besoin d'utiliser les deux İbuprofen'in; İbuprofen'i, acide acétylsalicylique (entérosoluble dérivés de l'acide acétylsalicylique ne sont pas valables pour ce cas) sans avoir reçu ou après 30 minutes, au moins 8 heures avant de l'acheter.
Acide acétylsalicylique en période de grossesse ou d'allaitement puis-je utiliser?
Ce traitement peut être nocif pour le cœur de votre bébé à naître et les effets de faible poids de naissance peut conduire à des situations dangereuses ou différents. Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin si vous devez. L'acide acétylsalicylique peut passer dans le lait maternel et peut porter préjudice à l'enfant allaité. Si vous allaitez Ne pas utiliser ce médicament sans avoir consulté votre médecin.
Acide acétylsalicylique Comment dois-je utiliser?
Ce médicament exactement comme indiqué dans votre utilisation. Plus grandes quantités de médicaments administrés à des doses ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin de ne pas utiliser. Suivez les instructions sur votre ordonnance.
Prenez vos médicaments avec un verre plein d'eau. Acide acétylsalicylique avec de la nourriture ou le lait pour obtenir le médicament susceptible de se former dans votre estomac, de réduire l'irritation. Entérosoluble acide acétylsalicylique sur le formulaire a été spécialement formulé pour votre estomac, mais si vous pouvez prendre avec des aliments ou du lait. libération contrôlée ou de comprimés gastrorésistants préparés sous la forme d'écraser, mâcher, ou de l'échec ne sont pas. S'il vous plaît avaler la pilule dans son ensemble. comprimés à libération contrôlée préparée sous la forme de la drogue libérés lentement dans le corps, spécialement conçus pour. Un grand nombre de fois pour briser les comprimés de cette drogue entraîne des rejets rapide. comprimés à enrobage entérique avec un revêtement spécial pour protéger votre estomac, brisant ainsi les pilules peuvent endommager ce revêtement.
comprimés d'acide acétylsalicylique préparés sous forme de comprimés à croquer doit mâcher avant d'avaler.
Les comprimés se dissolvent dans la bouche sous forme de comprimés d'acide acétylsalicylique établi si un médicament est prêt à recevoir votre colis quand vous tournez la drogue. comprimé pharmaceutique dans votre main lors de l'ouverture du paquet pour prendre soin de ne pas toucher. Assurez-vous que vos mains sont sèches, placez-vous la bouche et attendre pharmaceutiques. Sans besoin de l'eau médicaments solubles commencera immédiatement. comprimés à mâcher dissoudre complètement dans la bouche et le laisser partir.
Si vous avez besoin d'une opération ou une intervention chirurgicale, vous utilisez l'acide acétylsalicylique avant l'opération est temps de dire à votre chirurgien. Pendant une courte période, vous devrez peut-être cesser d'utiliser votre médicament.
Une forte odeur de vinaigre dans les bouteilles de gaz de combustion, si vous entendez acétylsalicylique Ne pas utiliser ce médicament. Maintenant, l'influence de la drogue peut avoir perdu.
Qu'arrive-t-il si j'oublie de prendre une dose?
L'acide acétylsalicylique est généralement nécessaire lorsque vous utilisez le médicament utilisé ne peut avoir aucun prévue. Toutefois, si vous utilisez régulièrement des médicaments et si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose si vous vous rappelez ce moment. N'oubliez pas que si vous n'obtenez pas une dose de la dose suivante, sautez le temps de venir ici et de continuer à prendre des médicaments que vous prévoyez votre mise en page. Ne prenez pas la dose des médicaments supplémentaires vous avez oublié.
Qu'arrive-t-il si je reçois plusieurs doses?
Si vous utilisez ce médicament si vous pensez que trop d'un centre d'appels, traitement d'urgence et les symptômes que vous décrivez complète.
Un bourdonnement des oreilles, des maux de tête, nausées, vomissements, étourdissements, confusion, hallucinations, respiration rapide, fièvre, convulsions et coma involontaires sont parmi les symptômes d'un surdosage.
Que dois-je éviter tout en Al d'acide acétylsalicylique?
Consultez votre médecin ou votre pharmacien sans un médicament d'ordonnance non un autre. De nombreux médicaments en vente libre contenant de l'acide acétylsalicylique (aspirine, Babyprin, Asinpirine, Coraspin, Ecopirin, etc.) Sont disponibles. Si vous recevez ce type de combinaison de médicaments, les mêmes types de médicaments peuvent avoir utilisé trop par accident. Vous utilisez d'autres médicaments en lisant l'étiquette ou la notice ne pas avoir à vérifier si elle contient de l'acide acétylsalicylique.
L'acide acétylsalicylique, tandis que le groupe non-stéroïdiens anti-inflammatoires des médicaments [diclofénac (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), étodolac (Etol, Edolar), l'ibuprofène (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), l'indométacine (Endol, Endomet), kétoprofène (Profenid), meloxicam (Melox, ExEn, Zeloxim), le naproxène (Flame, Apranax, APROL, Naprosyn, Synax), piroxicam (à partir de Feller, Oksikam), etc. ] Éviter de prendre.
Évitez l'alcool pendant la prise d'acide acétylsalicylique. L'alcool peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.
Acide acétylsalicylique, si un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque si elle est utilisée pour prévenir les attaques, ainsi que l'ibuprofène (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Évitez de prendre. vaisseaux du cœur et de sang ibuprofène acétylsalicylique des gaz de combustion afin de réduire l'effet protecteur. Si les deux l'acide acétylsalicylique et si vous avez besoin d'utiliser les deux İbuprofen'in; İbuprofen'i, acide acétylsalicylique (entérosoluble dérivés de l'acide acétylsalicylique ne sont pas valables pour ce cas) sans avoir reçu ou après 30 minutes, au moins 8 heures avant de l'acheter.
Effets secondaires de l'acide acétylsalicylique
The Hives, des difficultés respiratoires, le visage, les lèvres un gonflement de la langue, ou une enflure peut indiquer une réaction allergique. Dans une telle situation est en train de l'aide médicale urgente.
Si l'un des effets secondaires graves suivants, si vous voyez vous-même, l'utilisation d'acide acétylsalicylique, débrancher immédiatement et consulter un établissement de soins de santé, ou communiquez avec votre médecin immédiatement:
* Noir, katranımsı sang dans les selles;
motifs mauvaise toux *, ou de café sous forme de vomissements;
nausées Extreme *, des vomissements ou des maux d'estomac;
* La fièvre dure plus de 3 jours;
* Gonflement ou douleur qui dure plus de 10 jours;
* Problèmes d'audition, bourdonnements dans les oreilles.
effets secondaires moins graves peuvent se produire:
* La dégradation de l'estomac, brûlures d'estomac, sensation de brûlure dans l'estomac;
* Si la somnolence, de léthargie;
Maux de tête *.
Cette liste peut être vu n'est pas une liste complète de tous les effets indésirables, les effets secondaires, autres que les présentes peuvent aussi être considérés. Ou de détresse inhabituelle face à une situation que vous en informer votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments qui est l'acide acétylsalicylique?
Si ils sont énumérés ci-dessous:
*
Les médicaments anti-coagulation de la warfarine sodique [(Coumadin, Orfarin)];
*
Les antidépresseurs [citalopram (Cipram, Eslopram); esitalopram (Cipralex, Eslorex), la fluoxétine (Depreks, Depset, Fulsac, Prozac), le maléate de fluvoxamine (Faverin), la paroxétine (Paxil, Seroxat), la sertraline (Lustral, Seralin); milnasipran (Ixel ), la mirtazapine (Remeron, Mirtaron), réboxétine (Edronax), la venlafaxine (Efexor); hiperikum (Felis), le chlorhydrate de l'amitriptyline (Laroxyl, Triptilin), chlorhydrate d'imipramine (Laroxyl, Tofranil), le chlorhydrate de clomipramine (Anafranil); chlorhydrate opipramol (Tremblement de terre Figure , İnsidon, İnsomin), etc. ]
Si vous utilisez un de ces agents l'acide acétylsalicylique, toujours informer votre médecin avant de commencer.
Cette liste n'est pas une liste complète de médicaments et de l'acide acétylsalicylique peut être différente de l'interaction avec. Délivrés sur ordonnance ou à votre médecin, vous dites à tous vos médicaments. Ces vitamines, minéraux, produits à base de plantes, ou par un autre médecin au sujet des médicaments peut vous être prescrit. Commencer à utiliser un nouveau médicament sans consulter votre médecin ne.
Conditions qui doivent être conservées à l'acide acétylsalicylique?
Acide acétylsalicylique à la température ambiante à l'abri de l'humidité et de chaleur dans l'environnement du magasin.
Où puis-je obtenir plus d'informations?
Babypyrin Tablet pouvez demander à votre pharmacien pour plus d'informations sur.
RAPPELEZ-VOUS! Babypyrin Tablet et tout autre médicament hors de portée des enfants et de conserver l'emballage, ne pas le partager avec d'autres, et jamais le Babypyrin Tablet Tablet Babypyrin puis utilisez uniquement de la manière bon vous semble.
L'acide acétylsalicylique
Ingrédients actifs de médicaments:
80 mg d'acide acétylsalicylique ..............
Nom de marque des médicaments:
Babypyrin Tablet
Quel est l'acide acétylsalicylique?
L'acide acétylsalicylique est un groupe de salicylate de drogue. L'acide acétylsalicylique dans le corps, la douleur, l'inflammation et la fièvre en réduisant les substances qui causent l'effet.
L'acide acétylsalicylique est un médicament apparenté aux conditions suivantes:
*
modérée (légère) douleur;
*
fièvre et l'inflammation;
*
crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, des douleurs thoraciques, angine de poitrine.
L'acide acétylsalicylique liés à cœur et des vaisseaux sanguins (cardio-vasculaire) dans le cas doit être utilisé que sous surveillance médicale.
L'acide acétylsalicylique n'est pas inclus ici, d'autres peuvent être utilisés à des fins thérapeutiques.
L'acide acétylsalicylique, l'information la plus importante je sais, c'est à quel sujet?
L'acide acétylsalicylique dans la fièvre des jeunes enfants et les adolescents, en particulier si vous avez une grippe ou la varicelle maladie ne devrait pas être donné. L'acide acétylsalicylique chez les enfants de syndrome de Reye est très grave, parfois mortelle peut causer.
Si vous avez des saignements d'estomac ou présentant des signes barsaklarınızda S'il est trouvé s'il vous plaît arrêtez d'utiliser le médicament et appelez votre médecin immédiatement. Parmi ces symptômes sont noirs, sang dans les selles-katranımsı, des crachats de sang en toussant, des vomissements peuvent être considérées comme semblables à du marc de café.
Évitez l'alcool tout en prenant ce médicament. L'alcool peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.
L'acide acétylsalicylique, parfois d'une crise cardiaque, douleur thoracique AVC, est utilisé dans la prévention ou le traitement de l'angine. L'acide acétylsalicylique liés à cœur et des vaisseaux sanguins (cardio-vasculaire) dans le cas doit être utilisé que sous surveillance médicale.
L'acide acétylsalicylique Avant d'utiliser Quels sont les professionnels de la santé dois-je déclarer?
L'acide acétylsalicylique dans les jeunes enfants et des adolescents avec de la fièvre et une grippe ou la varicelle, surtout s'il ya des malades ne doit pas être donné. L'acide acétylsalicylique chez les enfants de syndrome de Reye est très grave, parfois mortelle peut causer.
Si un ou plusieurs des conditions suivantes Si vous n'avez pas utilisé l'acide acétylsalicylique:
*
Acétylsalicylique acide allergies;
*
Récemment avait l'estomac ou des saignements intestinaux d'être;
*
Trouble de la coagulation (comme la maladie de l'hémophilie);
*
non stéroïdien du groupe des anti-inflammatoires des médicaments [diclofénac (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), étodolac (Etol, Edolar), l'ibuprofène (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), l'indométacine (Endol, Endomet), kétoprofène (Profenid); meloxicam (Melox, ExEn, Zeloxim), le naproxène (Flame, Apranax, APROL, Naprosyn, Synax), piroxicam (à partir de Feller, Oksikam), etc. ]
Si vous êtes allergique à la drogue, ou un ou plusieurs des conditions suivantes acide acétylsalicylique, si vous devez en informer votre médecin avant de commencer à utiliser:
*
L'asthme ou les allergies saisonnières;
*
L'ulcère gastrique;
*
Maladie du foie;
*
La maladie rénale;
*
Saignement ou trouble de la coagulation du sang;
*
Les maladies cardiaques, l'hypertension artérielle;
*
L'insuffisance cardiaque congestive;
*
Gut;
*
En présence de polypes nasaux.
Si vous avez une de ces situations d'une façon sécuritaire d'utiliser des ajustements posologiques acide acétylsalicylique pendant le traitement ou exiger des tests spécifiques.
Acide acétylsalicylique, si un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque si elle est utilisée pour prévenir les attaques, ainsi que l'ibuprofène (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Évitez de prendre. vaisseaux du cœur et de sang ibuprofène acétylsalicylique des gaz de combustion afin de réduire l'effet protecteur. Si les deux l'acide acétylsalicylique et si vous avez besoin d'utiliser les deux İbuprofen'in; İbuprofen'i, acide acétylsalicylique (entérosoluble dérivés de l'acide acétylsalicylique ne sont pas valables pour ce cas) sans avoir reçu ou après 30 minutes, au moins 8 heures avant de l'acheter.
Acide acétylsalicylique en période de grossesse ou d'allaitement puis-je utiliser?
Ce traitement peut être nocif pour le cœur de votre bébé à naître et les effets de faible poids de naissance peut conduire à des situations dangereuses ou différents. Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin si vous devez. L'acide acétylsalicylique peut passer dans le lait maternel et peut porter préjudice à l'enfant allaité. Si vous allaitez Ne pas utiliser ce médicament sans avoir consulté votre médecin.
Acide acétylsalicylique Comment dois-je utiliser?
Ce médicament exactement comme indiqué dans votre utilisation. Plus grandes quantités de médicaments administrés à des doses ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin de ne pas utiliser. Suivez les instructions sur votre ordonnance.
Prenez vos médicaments avec un verre plein d'eau. Acide acétylsalicylique avec de la nourriture ou le lait pour obtenir le médicament susceptible de se former dans votre estomac, de réduire l'irritation. Entérosoluble acide acétylsalicylique sur le formulaire a été spécialement formulé pour votre estomac, mais si vous pouvez prendre avec des aliments ou du lait. libération contrôlée ou de comprimés gastrorésistants préparés sous la forme d'écraser, mâcher, ou de l'échec ne sont pas. S'il vous plaît avaler la pilule dans son ensemble. comprimés à libération contrôlée préparée sous la forme de la drogue libérés lentement dans le corps, spécialement conçus pour. Un grand nombre de fois pour briser les comprimés de cette drogue entraîne des rejets rapide. comprimés à enrobage entérique avec un revêtement spécial pour protéger votre estomac, brisant ainsi les pilules peuvent endommager ce revêtement.
comprimés d'acide acétylsalicylique préparés sous forme de comprimés à croquer doit mâcher avant d'avaler.
Les comprimés se dissolvent dans la bouche sous forme de comprimés d'acide acétylsalicylique établi si un médicament est prêt à recevoir votre colis quand vous tournez la drogue. comprimé pharmaceutique dans votre main lors de l'ouverture du paquet pour prendre soin de ne pas toucher. Assurez-vous que vos mains sont sèches, placez-vous la bouche et attendre pharmaceutiques. Sans besoin de l'eau médicaments solubles commencera immédiatement. comprimés à mâcher dissoudre complètement dans la bouche et le laisser partir.
Si vous avez besoin d'une opération ou une intervention chirurgicale, vous utilisez l'acide acétylsalicylique avant l'opération est temps de dire à votre chirurgien. Pendant une courte période, vous devrez peut-être cesser d'utiliser votre médicament.
Une forte odeur de vinaigre dans les bouteilles de gaz de combustion, si vous entendez acétylsalicylique Ne pas utiliser ce médicament. Maintenant, l'influence de la drogue peut avoir perdu.
Qu'arrive-t-il si j'oublie de prendre une dose?
L'acide acétylsalicylique est généralement nécessaire lorsque vous utilisez le médicament utilisé ne peut avoir aucun prévue. Toutefois, si vous utilisez régulièrement des médicaments et si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose si vous vous rappelez ce moment. N'oubliez pas que si vous n'obtenez pas une dose de la dose suivante, sautez le temps de venir ici et de continuer à prendre des médicaments que vous prévoyez votre mise en page. Ne prenez pas la dose des médicaments supplémentaires vous avez oublié.
Qu'arrive-t-il si je reçois plusieurs doses?
Si vous utilisez ce médicament si vous pensez que trop d'un centre d'appels, traitement d'urgence et les symptômes que vous décrivez complète.
Un bourdonnement des oreilles, des maux de tête, nausées, vomissements, étourdissements, confusion, hallucinations, respiration rapide, fièvre, convulsions et coma involontaires sont parmi les symptômes d'un surdosage.
Que dois-je éviter tout en Al d'acide acétylsalicylique?
Consultez votre médecin ou votre pharmacien sans un médicament d'ordonnance non un autre. De nombreux médicaments en vente libre contenant de l'acide acétylsalicylique (aspirine, Babyprin, Asinpirine, Coraspin, Ecopirin, etc.) Sont disponibles. Si vous recevez ce type de combinaison de médicaments, les mêmes types de médicaments peuvent avoir utilisé trop par accident. Vous utilisez d'autres médicaments en lisant l'étiquette ou la notice ne pas avoir à vérifier si elle contient de l'acide acétylsalicylique.
L'acide acétylsalicylique, tandis que le groupe non-stéroïdiens anti-inflammatoires des médicaments [diclofénac (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), étodolac (Etol, Edolar), l'ibuprofène (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), l'indométacine (Endol, Endomet), kétoprofène (Profenid), meloxicam (Melox, ExEn, Zeloxim), le naproxène (Flame, Apranax, APROL, Naprosyn, Synax), piroxicam (à partir de Feller, Oksikam), etc. ] Éviter de prendre.
Évitez l'alcool pendant la prise d'acide acétylsalicylique. L'alcool peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.
Acide acétylsalicylique, si un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque si elle est utilisée pour prévenir les attaques, ainsi que l'ibuprofène (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Évitez de prendre. vaisseaux du cœur et de sang ibuprofène acétylsalicylique des gaz de combustion afin de réduire l'effet protecteur. Si les deux l'acide acétylsalicylique et si vous avez besoin d'utiliser les deux İbuprofen'in; İbuprofen'i, acide acétylsalicylique (entérosoluble dérivés de l'acide acétylsalicylique ne sont pas valables pour ce cas) sans avoir reçu ou après 30 minutes, au moins 8 heures avant de l'acheter.
Effets secondaires de l'acide acétylsalicylique
The Hives, des difficultés respiratoires, le visage, les lèvres un gonflement de la langue, ou une enflure peut indiquer une réaction allergique. Dans une telle situation est en train de l'aide médicale urgente.
Si l'un des effets secondaires graves suivants, si vous voyez vous-même, l'utilisation d'acide acétylsalicylique, débrancher immédiatement et consulter un établissement de soins de santé, ou communiquez avec votre médecin immédiatement:
* Noir, katranımsı sang dans les selles;
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nausées Extreme *, des vomissements ou des maux d'estomac;
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effets secondaires moins graves peuvent se produire:
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Maux de tête *.
Cette liste peut être vu n'est pas une liste complète de tous les effets indésirables, les effets secondaires, autres que les présentes peuvent aussi être considérés. Ou de détresse inhabituelle face à une situation que vous en informer votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments qui est l'acide acétylsalicylique?
Si ils sont énumérés ci-dessous:
*
Les médicaments anti-coagulation de la warfarine sodique [(Coumadin, Orfarin)];
*
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Cette liste n'est pas une liste complète de médicaments et de l'acide acétylsalicylique peut être différente de l'interaction avec. Délivrés sur ordonnance ou à votre médecin, vous dites à tous vos médicaments. Ces vitamines, minéraux, produits à base de plantes, ou par un autre médecin au sujet des médicaments peut vous être prescrit. Commencer à utiliser un nouveau médicament sans consulter votre médecin ne.
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Babypyrin Tablet pouvez demander à votre pharmacien pour plus d'informations sur.
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10 Ağustos 2010 Salı
Aksef Tablet
Aksef Tablet
FORMULE:
Aksef 500 mg comprimé pelliculé contient 500 mg de céfuroxime axétil le montant équivalent au céfuroxime.
Aksef 250 mg comprimé pelliculé du céfuroxime axetil 250 mg de céfuroxime contiennent des quantités équivalentes.
Propriétés pharmacologiques:
spectre céfuroxime, bêta-laktamazlara durable, semisentetik, large, de la céphalosporine de deuxième génération d'antibiotiques. La plupart des souches résistantes à l'ampicilline et l'amoxicilline est efficace. Lorsqu'ils sont pris avec la nourriture augmente la biodisponibilité du céfuroxime. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.
INDICATIONS:
Supérieure et inférieure infections des voies respiratoires, la peau et les infections des tissus mous, les infections des voies génito-urinaires, la gonorrhée, maladie de Lyme.
CONTRE-INDICATIONS:
groupe des céphalosporines des antibiotiques doit être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue contre.
Interactions médicamenteuses et autres interactions:
Les médicaments qui réduisent l'acidité gastrique pourrait diminuer d'un montant de biodisponibilité céfuroxime axétil.
EFFETS SECONDAIRES / Effets indésirables:
Rarement, des diarrhées, des nausées / vomissements, crampes musculaires, des réactions d'hypersensibilité et des effets secondaires tels que l'anaphylaxie peut se produire.
Avertissements et précautions:
Chez les patients sensibles à la pénicilline et céphalosporines doivent être utilisées avec prudence. conduite d'un véhicule céfuroxime et / ou n'ont aucun effet sur les machines et l'utilisation des équipements. Catégorie B de grossesse est utilisé. Comme tous les médicaments doivent être administrés avec prudence dans les premiers mois de la grossesse. Céfuroxime passe dans le lait maternel.
D'emploi et posologie:
Adultes et enfants de plus de 13 ans à 250 mg deux fois par jour, en plus d'infections graves qui peuvent être appliqué deux fois à la dose de 500 mg. La gonorrhée non compliquée est une dose unique de 1000 mg.
Approvisionnement et contenu de l'emballage:
Aksef 500 mg Film Tablet: 10 et 20 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées.
Aksef 250 mg Film Tablet: 20 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées.
Marché dans les formes posologiques pharmaceutiques disponibles AUTRES:
Aksef injectable 750 mg IV / IM, un flacon contenant 750 mg de céfuroxime et 6 ampoules ml contenant de l'eau pour préparations injectables, dans des boîtes en carton.
Aksef injectable 250 mg IV / IM, un flacon contenant 250 mg de céfuroxime et ampoules de 2 ml contenant de l'eau pour préparations injectables, dans des boîtes en carton.
FORMULE:
Aksef 500 mg comprimé pelliculé contient 500 mg de céfuroxime axétil le montant équivalent au céfuroxime.
Aksef 250 mg comprimé pelliculé du céfuroxime axetil 250 mg de céfuroxime contiennent des quantités équivalentes.
Propriétés pharmacologiques:
spectre céfuroxime, bêta-laktamazlara durable, semisentetik, large, de la céphalosporine de deuxième génération d'antibiotiques. La plupart des souches résistantes à l'ampicilline et l'amoxicilline est efficace. Lorsqu'ils sont pris avec la nourriture augmente la biodisponibilité du céfuroxime. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.
INDICATIONS:
Supérieure et inférieure infections des voies respiratoires, la peau et les infections des tissus mous, les infections des voies génito-urinaires, la gonorrhée, maladie de Lyme.
CONTRE-INDICATIONS:
groupe des céphalosporines des antibiotiques doit être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue contre.
Interactions médicamenteuses et autres interactions:
Les médicaments qui réduisent l'acidité gastrique pourrait diminuer d'un montant de biodisponibilité céfuroxime axétil.
EFFETS SECONDAIRES / Effets indésirables:
Rarement, des diarrhées, des nausées / vomissements, crampes musculaires, des réactions d'hypersensibilité et des effets secondaires tels que l'anaphylaxie peut se produire.
Avertissements et précautions:
Chez les patients sensibles à la pénicilline et céphalosporines doivent être utilisées avec prudence. conduite d'un véhicule céfuroxime et / ou n'ont aucun effet sur les machines et l'utilisation des équipements. Catégorie B de grossesse est utilisé. Comme tous les médicaments doivent être administrés avec prudence dans les premiers mois de la grossesse. Céfuroxime passe dans le lait maternel.
D'emploi et posologie:
Adultes et enfants de plus de 13 ans à 250 mg deux fois par jour, en plus d'infections graves qui peuvent être appliqué deux fois à la dose de 500 mg. La gonorrhée non compliquée est une dose unique de 1000 mg.
Approvisionnement et contenu de l'emballage:
Aksef 500 mg Film Tablet: 10 et 20 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées.
Aksef 250 mg Film Tablet: 20 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées.
Marché dans les formes posologiques pharmaceutiques disponibles AUTRES:
Aksef injectable 750 mg IV / IM, un flacon contenant 750 mg de céfuroxime et 6 ampoules ml contenant de l'eau pour préparations injectables, dans des boîtes en carton.
Aksef injectable 250 mg IV / IM, un flacon contenant 250 mg de céfuroxime et ampoules de 2 ml contenant de l'eau pour préparations injectables, dans des boîtes en carton.
Aktibol
Aktibol
Composition
Chaque capsule contient 1000 kobamamid mcg.
Chaque ampoule lyophilisée, kobamamid contient 1000 mcg.
Traits
Stimule la synthèse des protéines.
Facilite la digestion des protéines avec des aliments.
Donne un bilan azoté positif.
Augmente la résistance du corps.
Non - est hormonal, les effets secondaires hormonaux pas vu anabolizanların.
Eh bien toléré.
Indications
Pernicieuse, et makrositer anémie hémolytique
L'infection chronique et la maladie après la chirurgie sont communs anémie
Anémie observées dans le cancer et les maladies chroniques du foie
Contre-indications
Il n'ya pas de contre-indications connues.
Avertissements et précautions
Doit être utilisé uniquement avec les recommandations des médecins. Les tumeurs malignes, les cellules peuvent être fouetté par la vitamine B12, car mültiplikasyonunun tumoral devrait envisager le risque de rechute.
Effets secondaires
Rarement provoquer des effets toxiques chez les patients présentant une fonction rénale normale. Des réactions anaphylactiques (urticaire, choc, des éruptions cutanées, des diarrhées et des éruptions cutanées) peuvent survenir.
Interactions médicamenteuses
L'alcool, les aminosides, aminosalisilatlar, les anticonvulsivants, la cholestyramine, la colchicine peut réduire l'absorption, la vitamine C, vitamine B12 peut être détruit. Par conséquent, de fortes doses de vitamine C, une heure avant ou après avoir reçu de réponse gerekir.Kloramfenikol hématopoïétiques peut être inhibé.
Utilisation et dosage
Prématurée: une capsule par jour (capsules ouvertes et le liquide sont de contenu mixte)
Nourrissons: deux capsules par jour
Les enfants âgés de 1 an: trois capsules par jour ou tous les deux jours une ampoule
Adultes: 6 gélules par jour (3 x 2), ou une ampoule par jour
Conditions de stockage
Hors de la portée des enfants, à température ambiante (25 ° C ci-dessous), et les emballages doivent être stockés à l'abri de la lumière.
Type d'emballage
AKTİBOL 1000 capsules mcg, 50 capsules sous blister.
AKTİBOL injectable 1000 mcg, 5 ampoules lyophilisées + 5 ampoules de diluant (2 ml).
Composition
Chaque capsule contient 1000 kobamamid mcg.
Chaque ampoule lyophilisée, kobamamid contient 1000 mcg.
Traits
Stimule la synthèse des protéines.
Facilite la digestion des protéines avec des aliments.
Donne un bilan azoté positif.
Augmente la résistance du corps.
Non - est hormonal, les effets secondaires hormonaux pas vu anabolizanların.
Eh bien toléré.
Indications
Pernicieuse, et makrositer anémie hémolytique
L'infection chronique et la maladie après la chirurgie sont communs anémie
Anémie observées dans le cancer et les maladies chroniques du foie
Contre-indications
Il n'ya pas de contre-indications connues.
Avertissements et précautions
Doit être utilisé uniquement avec les recommandations des médecins. Les tumeurs malignes, les cellules peuvent être fouetté par la vitamine B12, car mültiplikasyonunun tumoral devrait envisager le risque de rechute.
Effets secondaires
Rarement provoquer des effets toxiques chez les patients présentant une fonction rénale normale. Des réactions anaphylactiques (urticaire, choc, des éruptions cutanées, des diarrhées et des éruptions cutanées) peuvent survenir.
Interactions médicamenteuses
L'alcool, les aminosides, aminosalisilatlar, les anticonvulsivants, la cholestyramine, la colchicine peut réduire l'absorption, la vitamine C, vitamine B12 peut être détruit. Par conséquent, de fortes doses de vitamine C, une heure avant ou après avoir reçu de réponse gerekir.Kloramfenikol hématopoïétiques peut être inhibé.
Utilisation et dosage
Prématurée: une capsule par jour (capsules ouvertes et le liquide sont de contenu mixte)
Nourrissons: deux capsules par jour
Les enfants âgés de 1 an: trois capsules par jour ou tous les deux jours une ampoule
Adultes: 6 gélules par jour (3 x 2), ou une ampoule par jour
Conditions de stockage
Hors de la portée des enfants, à température ambiante (25 ° C ci-dessous), et les emballages doivent être stockés à l'abri de la lumière.
Type d'emballage
AKTİBOL 1000 capsules mcg, 50 capsules sous blister.
AKTİBOL injectable 1000 mcg, 5 ampoules lyophilisées + 5 ampoules de diluant (2 ml).
Adalat Crono
Adalat Crono
Formule: Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de nifédipine. En outre, comme les matières colorantes, oxyde de fer rouge (E172/CI 77 491) et dioxyde de titane (E171 / CI77891) contient. Propriétés pharmacologiques: la nifédipine, un antagoniste du calcium dérivés 1,4-dihydropyridine. Les antagonistes du calcium, les canaux calciques inhibe l'influx de calcium dans la cellule. La nifédipine, en particulier dans les cellules du myocarde, les cellules musculaires lisses des artères coronaires et périphériques sur les effets vasculaires des artérioles musculaires lisses olmaktadır.Nifedipin ton réduit la résistance périphérique et, par conséquent augmenté de sorte que abaisse la pression artérielle. Au début du traitement sur la fréquence cardiaque et du volume d'éjection cardiaque et par conséquent une augmentation du réflexe peut être temporaire. Cependant, cette vasodilatation n'est pas suffisant pour compenser. En outre, la nifédipine, à court et à long terme de traitement dans les deux augmentations de sodium et l'eau ekskresyonunu. La pression artérielle effet d'abaissement de la nifédipine, en particulier dans belirgindir.Nifedipin patients hypertendus, le cœur, les artères coronaires sont dilatés, et affecte particulièrement les grands navires, même dans les régions de l'impact est encore une sténose partielle. En outre, la nifédipine réduit angiospasme coronarien empêche tonus du muscle lisse vasculaire. En conséquence, le débit sanguin post-sténotique et augmente l'apport d'oxygène. En parallèle, la nifédipine, diminue la demande en oxygène en diminuant la résistance périphérique (postcharge). L'utilisation à long terme de la nifédipine, la formation de nouvelles lésions athéroscléreuses önlenebilmektedir.Adalat Crono 30 comprimés, plus de 24 heures à un taux à peu près constante a été formulée pour fournir la nifédipine. La nifédipine, les comprimés, la membrane osmotique contrôlée repoussant attractifs (push-pull) processus est la libération. D'émission, est indépendante du pH gastro-intestinal ou la motilité. Après avoir avalé le comprimé que les composants biologiquement inerte, reste intacte dans la transition entre le tube digestif et est excrété dans les fèces sans résolution. Après administration orale, la nifédipine est presque complètement absorbé. formulation nifédipine à libération rapide (capsule Adalat), systémique effet yararlanımı premier passage se situe entre 45-56% selon. Adalat comprimés à libération contrôlée Crono, capsules selon la biodisponibilité relative est d'environ 68-86% après la première dose et, dans le plateau constitue environ 6-12 minutes. Après des doses répétées, plus de 24 heures sont fournis avec une concentration plasmatique relativement stable. Adalat Crono 30 pour le pic de concentration plasmatique, 20-21 ng / ml, le délai maximum pour atteindre les 12-15 heures. Nifedipine protéines plasmatiques taux de fixation est d'environ 95%. Après administration orale, la nifédipine est métabolisée dans le foie et la paroi intestinale. métabolites inactifs. La nifédipine, sous forme de métabolites dans la bile principalement par les reins et excrétés à un taux de 5-15%. La quantité de matière reste inchangée dans les urines dont 0,1% est en dessous.
Indications: 1 Hypertension 2 angine de poitrine stable chronique de la maladie coronarienne (angine d'effort) Contre-indications: Crono Adalat 30, hypersensibilité à la nifédipine ne doit pas être utilisé chez les personnes en état de choc cardio-vasculaire. En raison de l'induction enzymatique, les concentrations plasmatiques de nifédipine ne pouvait pas l'accès effectif, la nifédipine doit être utilisée avec la rifampicine. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement: nifédipine est contre-indiqué pendant la grossesse. nombre suffisant d'études ont été menées chez les femmes enceintes, mais des études chez les animaux embryotoxique, tératogène et fetotoksik effets a été observée, la nifédipine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Doses provoquant ces effets observés chez les animaux, toxique, même si la dose maximale recommandée pour l'homme est beaucoup plus élevé. La nifédipine passe dans le lait maternel. Rencontrez pas ce problème, en prenant en considération les effets possibles, l'allaitement est essentiel si l'utilisation de la nifédipine, surtout l'allaitement doit être interrompu. Fertilité: De rares cas de fécondation in vitro, les antagonistes du calcium, comme la relation entre la nifédipine spermatozoalardaki modifications biochimiques ont été réversibles. Des tentatives répétées ont échoué dans la fécondation in vitro chez les hommes, les résultats ne peuvent pas se connecter à toute autre cause, les antagonistes du calcium, comme la nifédipine doit être pris en considération comme une cause possible.
Mises en garde: La pression artérielle est trop basse (hypotension sévère, la pression systolique <90 mm Hg), l'insuffisance cardiaque et une sténose aortique sévère chez les patients présentant une dysfonction olunmalıdır.Karaciğer attention chez les patients soient étroitement surveillés, dans les cas graves inertes dose gerekebilir.Biyolojik réduction composants, sans déformation est excrété dans les fèces, le tractus gastro-intestinal symptômes obstructive chez les patients présentant une sténose sévère peut se produire. Par conséquent, devraient être appliquées avec soin. Connu historique de la maladie gastro-intestinale, sans, dans certains cas, les symptômes d'obstruction görülmüştür.Adalat Crono, poche de Kock (proktokolektomiden après iléostomie) chez les patients présentant une radiographie de contraste kullanılmamalıdır.Baryum au cours de la mise en œuvre, Adalat Crono 30 utilisés pour les patients avec des effets de faux-positifs peuvent se produire (par exemple, le remplissage des polypes défauts peuvent être interprétés comme ). nifédipine, les femmes enceintes, iv olunmalıdır.Nifedipin utilisé avec prudence en liaison avec le sulfate de magnésium, en particulier au début du traitement et lorsqu'ils sont pris avec de l'alcool, peuvent affecter l'aptitude à utiliser les outils et les machines doivent être prudents.
Effets secondaires / Effets indésirables: Dans les études cliniques avec Adalat Crono effets indésirables les plus fréquents, selon la fréquence et de la distribution dans le système des organes (nombre de patients n = 9566 Date: 13/10/1998). Fréquence de l'incidence: 1% et <10% (très souvent) tout dans le corps: asthénie (fatigue), des oedèmes, des maux de tête, le système cardiovasculaire: œdème périphérique, vasodilatation, palpitations de l'appareil digestif: constipation, le système nerveux: l'incidence de fréquence des vertiges: 0,1% et <% 1 (commune) du corps entier: douleurs abdominales, douleurs à la poitrine, douleurs dans les jambes, la fatigue, la douleur Système cardiovasculaire: hypotension, hypotension orthostatique, tachycardie, syncope. Appareil digestif: diarrhée, sécheresse de la bouche, indigestion, ballonnements, nausées, Kas - Skeletal System: crampes dans les jambes, le système nerveux: insomnie, irritabilité, paresthésie, somnolence, respiratoire vertige: la dyspnée, la peau et des annexes: démangeaisons, rougeurs Appareil génito-urinaire: nycturie, polyurie cas fréquents: 0,01% et <0,1% (parfois) le corps complet: une réaction allergique, douleur thoracique rétrosternale, des frissons, œdème du visage, fièvre, système cardio-vasculaire: angine de poitrine (unstable exclus), les maladies cardiovasculaires, du système digestif: anorexie, éructations, des troubles gastro-intestinaux , hyperplasie gingivale, jinjivit, l'augmentation de la GGT, anomalies des tests de fonction hépatique, vomissements, système istelet musculaires: arthralgie, les maladies osseuses, myalgie du système nerveux: hipestezi, troubles du sommeil, des tremblements, le système respiratoire: saignements de nez, la peau et annexes: œdème de Quincke, éruption maculo-papuleuse, éruption pustuleuse , des sueurs, urticaire, éruption vésiculobulleuse sens: vision anormale, trouble oculaire, douleur oculaire, le système génito-urinaire: dysurie, miction fréquente, Adalat Crono liés à des déclarations spontanées des effets indésirables les plus fréquents, la fréquence et systèmes de l'organisme à la formation de la distribution (nombre de patients n = 2886 Date de sortie: 15/09/1998) Incidence Incidence: 0,01% (rare) corps entier: réaction anaphylactique de l'appareil digestif: bézoards, dysphagie, oesophagite, la maladie des gencives, obstruction intestinale, un ulcère intestinal, ictère, augmentation de SGPT hématologiques et du système lymphatique: leucopénie, purpura métabolique la dermatite et les troubles nutritionnels: hyperglycémie, la perte de poids, le système musculo-squelettiques: crampes musculaires, de la peau et des annexes: la dermatite exfoliative, gynécomastie photosensibilité,. Organes des sens: vision floue en raison de l'hypertension maligne, et une vasodilatation hypovolémique de la pression artérielle chez les patients dialysés peuvent développer baisse excessive.
VOIR effets inattendus lorsque vous consultez votre médecin.
Interactions médicamenteuses: la pression artérielle effet de diminution de la nifédipine lorsqu'il est administré avec d'autres antihypertensi artabilir.ß-bloquants, les patients doivent être surveillés attentivement en termes d'hypotension sévère. Gelişebilir.Nifedipin des cas isolés d'insuffisance cardiaque, et localisée dans le cytochrome P450 3A4 hépatique incebarsakta enzyme également métabolisés par le système. Par conséquent, ce système enzymatique, induite ou inhibée par des médicaments, la nifédipine premier passage (le post-application par voie orale) ou l'autorisation et la digoxine değiştirebilirler.Nifedipin être accompagnée, la clairance de la digoxine à la baisse, afin plasmatiques de digoxine à augmenter les niveaux, açabilir.Fenitoin, le cytochrome P450 3A4 système enzymatique induit . En combinaison avec la phénytoïne, la nifédipine, la nifédipine diminution de la biodisponibilité et la réponse clinique à la nifédipine pendant l'activité zayıflar.Birlikte utilisation doit être surveillée et, si nécessaire, à accroître la dose de nifédipine doit être envisagée. combinaison de deux médicaments au cours de la dose de nifédipine est augmentée, le traitement est interrompu la phénytoïne, la réduction de dose de nifédipine değerlendirilmelidir.Kinidinle la nifédipine est appliquée, dans certains cas, les concentrations plasmatiques de quinidine diminution ou l'arrêt nifédipine quinidine élévation du niveau de gözlenmiştir.Quinupristin / dalfopristine et la combinaison la nifédipine, le plasma nifédipine peut conduire à une augmentation de la concentration de ces deux médicaments sont utilisés ensemble du temps, la pression artérielle doit être surveillée et, si nécessaire, de réduire la dose de nifédipine doit être envisagée. La cimétidine augmente les concentrations plasmatiques et l'effet antihypertenseur de la nifédipine metabolizasyonunu arttırabilir.Rifampisin induction enzymatique par l'accélération de l'efficacité et la biodisponibilité de la nifédipine peut diminuer. Par conséquent, la rifampicine et la nifédipine ne doivent pas être utilisés ensemble. Diltiazem, la nifédipine diminue la clairance. La combinaison de ces deux médicaments doit être prudent et, si nécessaire, la dose de la concentration plasmatique de nifédipine de l'eau azaltılmalıdır.Greyfurt nifédipine arttırabilir.Sisaprid ainsi que l'utilisation de la nifédipine peut augmenter les concentrations de nifédipine. Par conséquent, l'utilisation concomitante au cours de la surveillance de la pression artérielle doit être et, si nécessaire, la nifédipine değerlendirilmelidir.Teorik réduction de la dose, l'interaction peut d'autres drogues: l'érythromycine, le kétoconazole, itraconazole, le fluconazole, le tacrolimus, la carbamazépine, fenobarbiton, asit.Etkileşime valproïque pas inclus médicaments: Ajmal, bénazépril , débrisoquine, la doxazosine, l'oméprazole, l'orlistat, le pantoprazole, la ranitidine, l'acide acétylsalicylique (aspirine) sileksetil 100 mg de candésartan, serivastatin, ibesartan, la rosiglitazone, talinolol, triamtérène, l'hydrochlorothiazide. La nifédipine, des mesures spectrophotométriques de urinaires vanillique valeurs acide mandelik que peut avoir augmenté par inadvertance.
Posologie et administration: le traitement que possible devraient être organisées en fonction des besoins des patients. Sauf indication contraire recommandé par un médecin, la dose recommandée pour les adultes:
1. 1 comprimé / jour dans l'hypertension Adalat Crono 30 (1x30 mg / jour) 2 Les maladies coronariennes (angine de poitrine chronique stable), un comprimé par jour Adalat Crono 30 (angine d'effort) (1x30 mg / jour) comme dose initiale, une seule dose de 30 mg par jour est recommandée. Selon la gravité de la maladie et la réponse du patient, la posologie, par étapes, à une fois par jour à 120 mg vermelidir.Tabletler médecins à temps çıkartılabilir.Kullanım décidé d'être avalés entiers avec de l'eau. Comprimés ne doivent pas être divisés et ne doivent pas être violés.
Overdose et de traitement: de fortes baisses intoxication nifédipine de la pression artérielle, le coma ne peut y avoir des perturbations de la conscience, tachycardie, bradycardie, une hyperglycémie, une acidose métabolique, l'hypoxie et l'oedème pulmonaire et görülebilir.Özellikle choc cardiogénique, Adalat Crono, telles que la libération intoxication agent des produits contrôlés par la suite peut se produire Pour empêcher l'absorption d'un lavage gastrique, ainsi que l'intestin grêle, y compris l'élimination complète de lavage doit être fournie. L'hémodialyse pour la dialyse si la nifédipine n'est pas un avantage. Plazmaferezis recommandé (fortement lié aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est relativement faible). bradycardique troubles du rythme cardiaque, un traitement symptomatique que sempatomimetiklerle edilebilir.Hayatı en danger troubles du rythme cardiaque bradycardique traitement stimulateur cardiaque temporaire peut être recommandée. À la suite de la vasodilatation artérielle en état de choc cardiogénique et de l'hypotension, peut être traitée avec du calcium (10-20 ml de calcium 10% solution de gluconate, lentement place à l'accélération. Si nécessaire, répéter les doses count). En conséquence, les taux sériques de calcium, la limite supérieure de la normale ou légèrement supérieur peut être atteint. Lieu à un niveau adéquat de la pression sanguine en calcium, ainsi que sympathomimétiques vasoconstricteurs tels que la dopamine ou la noradrénaline est appliquée. doses reçues de ces médicaments est déterminé par la réponse. Donner des liquides supplémentaires, votre cœur doit être appliquée avec prudence en raison du danger de surcharge.
Conditions de stockage: température ambiante 30 ° C en dessous et le conserver dans son emballage. Protéger de la lumière.
emballage d'approvisionnement: 20 comprimés sous blister
Plus de formulaires commerciaux: Chaque comprimé contient 60 mg de nifédipine dans des emballages de 20 comprimés. Bayer AG, en Allemagne ont été importés sous la licence. Sous licence et importés par: Bayer Turk Kimya San. Ltd Sti., Sisli - Istanbul Production: Bayer AG, Leverkusen en Allemagne, Bayer Factory Pharmaceutical Co. produit et sont emballés dans le Topkapi d'Istanbul. Date Licence: 15/07/1996 Licence no. : 99 / 71 est vendu sur ordonnance. Dans et hors de portée des enfants Conserver le récipient.
Source: San Kimya Bayer Turk.
Formule: Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de nifédipine. En outre, comme les matières colorantes, oxyde de fer rouge (E172/CI 77 491) et dioxyde de titane (E171 / CI77891) contient. Propriétés pharmacologiques: la nifédipine, un antagoniste du calcium dérivés 1,4-dihydropyridine. Les antagonistes du calcium, les canaux calciques inhibe l'influx de calcium dans la cellule. La nifédipine, en particulier dans les cellules du myocarde, les cellules musculaires lisses des artères coronaires et périphériques sur les effets vasculaires des artérioles musculaires lisses olmaktadır.Nifedipin ton réduit la résistance périphérique et, par conséquent augmenté de sorte que abaisse la pression artérielle. Au début du traitement sur la fréquence cardiaque et du volume d'éjection cardiaque et par conséquent une augmentation du réflexe peut être temporaire. Cependant, cette vasodilatation n'est pas suffisant pour compenser. En outre, la nifédipine, à court et à long terme de traitement dans les deux augmentations de sodium et l'eau ekskresyonunu. La pression artérielle effet d'abaissement de la nifédipine, en particulier dans belirgindir.Nifedipin patients hypertendus, le cœur, les artères coronaires sont dilatés, et affecte particulièrement les grands navires, même dans les régions de l'impact est encore une sténose partielle. En outre, la nifédipine réduit angiospasme coronarien empêche tonus du muscle lisse vasculaire. En conséquence, le débit sanguin post-sténotique et augmente l'apport d'oxygène. En parallèle, la nifédipine, diminue la demande en oxygène en diminuant la résistance périphérique (postcharge). L'utilisation à long terme de la nifédipine, la formation de nouvelles lésions athéroscléreuses önlenebilmektedir.Adalat Crono 30 comprimés, plus de 24 heures à un taux à peu près constante a été formulée pour fournir la nifédipine. La nifédipine, les comprimés, la membrane osmotique contrôlée repoussant attractifs (push-pull) processus est la libération. D'émission, est indépendante du pH gastro-intestinal ou la motilité. Après avoir avalé le comprimé que les composants biologiquement inerte, reste intacte dans la transition entre le tube digestif et est excrété dans les fèces sans résolution. Après administration orale, la nifédipine est presque complètement absorbé. formulation nifédipine à libération rapide (capsule Adalat), systémique effet yararlanımı premier passage se situe entre 45-56% selon. Adalat comprimés à libération contrôlée Crono, capsules selon la biodisponibilité relative est d'environ 68-86% après la première dose et, dans le plateau constitue environ 6-12 minutes. Après des doses répétées, plus de 24 heures sont fournis avec une concentration plasmatique relativement stable. Adalat Crono 30 pour le pic de concentration plasmatique, 20-21 ng / ml, le délai maximum pour atteindre les 12-15 heures. Nifedipine protéines plasmatiques taux de fixation est d'environ 95%. Après administration orale, la nifédipine est métabolisée dans le foie et la paroi intestinale. métabolites inactifs. La nifédipine, sous forme de métabolites dans la bile principalement par les reins et excrétés à un taux de 5-15%. La quantité de matière reste inchangée dans les urines dont 0,1% est en dessous.
Indications: 1 Hypertension 2 angine de poitrine stable chronique de la maladie coronarienne (angine d'effort) Contre-indications: Crono Adalat 30, hypersensibilité à la nifédipine ne doit pas être utilisé chez les personnes en état de choc cardio-vasculaire. En raison de l'induction enzymatique, les concentrations plasmatiques de nifédipine ne pouvait pas l'accès effectif, la nifédipine doit être utilisée avec la rifampicine. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement: nifédipine est contre-indiqué pendant la grossesse. nombre suffisant d'études ont été menées chez les femmes enceintes, mais des études chez les animaux embryotoxique, tératogène et fetotoksik effets a été observée, la nifédipine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Doses provoquant ces effets observés chez les animaux, toxique, même si la dose maximale recommandée pour l'homme est beaucoup plus élevé. La nifédipine passe dans le lait maternel. Rencontrez pas ce problème, en prenant en considération les effets possibles, l'allaitement est essentiel si l'utilisation de la nifédipine, surtout l'allaitement doit être interrompu. Fertilité: De rares cas de fécondation in vitro, les antagonistes du calcium, comme la relation entre la nifédipine spermatozoalardaki modifications biochimiques ont été réversibles. Des tentatives répétées ont échoué dans la fécondation in vitro chez les hommes, les résultats ne peuvent pas se connecter à toute autre cause, les antagonistes du calcium, comme la nifédipine doit être pris en considération comme une cause possible.
Mises en garde: La pression artérielle est trop basse (hypotension sévère, la pression systolique <90 mm Hg), l'insuffisance cardiaque et une sténose aortique sévère chez les patients présentant une dysfonction olunmalıdır.Karaciğer attention chez les patients soient étroitement surveillés, dans les cas graves inertes dose gerekebilir.Biyolojik réduction composants, sans déformation est excrété dans les fèces, le tractus gastro-intestinal symptômes obstructive chez les patients présentant une sténose sévère peut se produire. Par conséquent, devraient être appliquées avec soin. Connu historique de la maladie gastro-intestinale, sans, dans certains cas, les symptômes d'obstruction görülmüştür.Adalat Crono, poche de Kock (proktokolektomiden après iléostomie) chez les patients présentant une radiographie de contraste kullanılmamalıdır.Baryum au cours de la mise en œuvre, Adalat Crono 30 utilisés pour les patients avec des effets de faux-positifs peuvent se produire (par exemple, le remplissage des polypes défauts peuvent être interprétés comme ). nifédipine, les femmes enceintes, iv olunmalıdır.Nifedipin utilisé avec prudence en liaison avec le sulfate de magnésium, en particulier au début du traitement et lorsqu'ils sont pris avec de l'alcool, peuvent affecter l'aptitude à utiliser les outils et les machines doivent être prudents.
Effets secondaires / Effets indésirables: Dans les études cliniques avec Adalat Crono effets indésirables les plus fréquents, selon la fréquence et de la distribution dans le système des organes (nombre de patients n = 9566 Date: 13/10/1998). Fréquence de l'incidence: 1% et <10% (très souvent) tout dans le corps: asthénie (fatigue), des oedèmes, des maux de tête, le système cardiovasculaire: œdème périphérique, vasodilatation, palpitations de l'appareil digestif: constipation, le système nerveux: l'incidence de fréquence des vertiges: 0,1% et <% 1 (commune) du corps entier: douleurs abdominales, douleurs à la poitrine, douleurs dans les jambes, la fatigue, la douleur Système cardiovasculaire: hypotension, hypotension orthostatique, tachycardie, syncope. Appareil digestif: diarrhée, sécheresse de la bouche, indigestion, ballonnements, nausées, Kas - Skeletal System: crampes dans les jambes, le système nerveux: insomnie, irritabilité, paresthésie, somnolence, respiratoire vertige: la dyspnée, la peau et des annexes: démangeaisons, rougeurs Appareil génito-urinaire: nycturie, polyurie cas fréquents: 0,01% et <0,1% (parfois) le corps complet: une réaction allergique, douleur thoracique rétrosternale, des frissons, œdème du visage, fièvre, système cardio-vasculaire: angine de poitrine (unstable exclus), les maladies cardiovasculaires, du système digestif: anorexie, éructations, des troubles gastro-intestinaux , hyperplasie gingivale, jinjivit, l'augmentation de la GGT, anomalies des tests de fonction hépatique, vomissements, système istelet musculaires: arthralgie, les maladies osseuses, myalgie du système nerveux: hipestezi, troubles du sommeil, des tremblements, le système respiratoire: saignements de nez, la peau et annexes: œdème de Quincke, éruption maculo-papuleuse, éruption pustuleuse , des sueurs, urticaire, éruption vésiculobulleuse sens: vision anormale, trouble oculaire, douleur oculaire, le système génito-urinaire: dysurie, miction fréquente, Adalat Crono liés à des déclarations spontanées des effets indésirables les plus fréquents, la fréquence et systèmes de l'organisme à la formation de la distribution (nombre de patients n = 2886 Date de sortie: 15/09/1998) Incidence Incidence: 0,01% (rare) corps entier: réaction anaphylactique de l'appareil digestif: bézoards, dysphagie, oesophagite, la maladie des gencives, obstruction intestinale, un ulcère intestinal, ictère, augmentation de SGPT hématologiques et du système lymphatique: leucopénie, purpura métabolique la dermatite et les troubles nutritionnels: hyperglycémie, la perte de poids, le système musculo-squelettiques: crampes musculaires, de la peau et des annexes: la dermatite exfoliative, gynécomastie photosensibilité,. Organes des sens: vision floue en raison de l'hypertension maligne, et une vasodilatation hypovolémique de la pression artérielle chez les patients dialysés peuvent développer baisse excessive.
VOIR effets inattendus lorsque vous consultez votre médecin.
Interactions médicamenteuses: la pression artérielle effet de diminution de la nifédipine lorsqu'il est administré avec d'autres antihypertensi artabilir.ß-bloquants, les patients doivent être surveillés attentivement en termes d'hypotension sévère. Gelişebilir.Nifedipin des cas isolés d'insuffisance cardiaque, et localisée dans le cytochrome P450 3A4 hépatique incebarsakta enzyme également métabolisés par le système. Par conséquent, ce système enzymatique, induite ou inhibée par des médicaments, la nifédipine premier passage (le post-application par voie orale) ou l'autorisation et la digoxine değiştirebilirler.Nifedipin être accompagnée, la clairance de la digoxine à la baisse, afin plasmatiques de digoxine à augmenter les niveaux, açabilir.Fenitoin, le cytochrome P450 3A4 système enzymatique induit . En combinaison avec la phénytoïne, la nifédipine, la nifédipine diminution de la biodisponibilité et la réponse clinique à la nifédipine pendant l'activité zayıflar.Birlikte utilisation doit être surveillée et, si nécessaire, à accroître la dose de nifédipine doit être envisagée. combinaison de deux médicaments au cours de la dose de nifédipine est augmentée, le traitement est interrompu la phénytoïne, la réduction de dose de nifédipine değerlendirilmelidir.Kinidinle la nifédipine est appliquée, dans certains cas, les concentrations plasmatiques de quinidine diminution ou l'arrêt nifédipine quinidine élévation du niveau de gözlenmiştir.Quinupristin / dalfopristine et la combinaison la nifédipine, le plasma nifédipine peut conduire à une augmentation de la concentration de ces deux médicaments sont utilisés ensemble du temps, la pression artérielle doit être surveillée et, si nécessaire, de réduire la dose de nifédipine doit être envisagée. La cimétidine augmente les concentrations plasmatiques et l'effet antihypertenseur de la nifédipine metabolizasyonunu arttırabilir.Rifampisin induction enzymatique par l'accélération de l'efficacité et la biodisponibilité de la nifédipine peut diminuer. Par conséquent, la rifampicine et la nifédipine ne doivent pas être utilisés ensemble. Diltiazem, la nifédipine diminue la clairance. La combinaison de ces deux médicaments doit être prudent et, si nécessaire, la dose de la concentration plasmatique de nifédipine de l'eau azaltılmalıdır.Greyfurt nifédipine arttırabilir.Sisaprid ainsi que l'utilisation de la nifédipine peut augmenter les concentrations de nifédipine. Par conséquent, l'utilisation concomitante au cours de la surveillance de la pression artérielle doit être et, si nécessaire, la nifédipine değerlendirilmelidir.Teorik réduction de la dose, l'interaction peut d'autres drogues: l'érythromycine, le kétoconazole, itraconazole, le fluconazole, le tacrolimus, la carbamazépine, fenobarbiton, asit.Etkileşime valproïque pas inclus médicaments: Ajmal, bénazépril , débrisoquine, la doxazosine, l'oméprazole, l'orlistat, le pantoprazole, la ranitidine, l'acide acétylsalicylique (aspirine) sileksetil 100 mg de candésartan, serivastatin, ibesartan, la rosiglitazone, talinolol, triamtérène, l'hydrochlorothiazide. La nifédipine, des mesures spectrophotométriques de urinaires vanillique valeurs acide mandelik que peut avoir augmenté par inadvertance.
Posologie et administration: le traitement que possible devraient être organisées en fonction des besoins des patients. Sauf indication contraire recommandé par un médecin, la dose recommandée pour les adultes:
1. 1 comprimé / jour dans l'hypertension Adalat Crono 30 (1x30 mg / jour) 2 Les maladies coronariennes (angine de poitrine chronique stable), un comprimé par jour Adalat Crono 30 (angine d'effort) (1x30 mg / jour) comme dose initiale, une seule dose de 30 mg par jour est recommandée. Selon la gravité de la maladie et la réponse du patient, la posologie, par étapes, à une fois par jour à 120 mg vermelidir.Tabletler médecins à temps çıkartılabilir.Kullanım décidé d'être avalés entiers avec de l'eau. Comprimés ne doivent pas être divisés et ne doivent pas être violés.
Overdose et de traitement: de fortes baisses intoxication nifédipine de la pression artérielle, le coma ne peut y avoir des perturbations de la conscience, tachycardie, bradycardie, une hyperglycémie, une acidose métabolique, l'hypoxie et l'oedème pulmonaire et görülebilir.Özellikle choc cardiogénique, Adalat Crono, telles que la libération intoxication agent des produits contrôlés par la suite peut se produire Pour empêcher l'absorption d'un lavage gastrique, ainsi que l'intestin grêle, y compris l'élimination complète de lavage doit être fournie. L'hémodialyse pour la dialyse si la nifédipine n'est pas un avantage. Plazmaferezis recommandé (fortement lié aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est relativement faible). bradycardique troubles du rythme cardiaque, un traitement symptomatique que sempatomimetiklerle edilebilir.Hayatı en danger troubles du rythme cardiaque bradycardique traitement stimulateur cardiaque temporaire peut être recommandée. À la suite de la vasodilatation artérielle en état de choc cardiogénique et de l'hypotension, peut être traitée avec du calcium (10-20 ml de calcium 10% solution de gluconate, lentement place à l'accélération. Si nécessaire, répéter les doses count). En conséquence, les taux sériques de calcium, la limite supérieure de la normale ou légèrement supérieur peut être atteint. Lieu à un niveau adéquat de la pression sanguine en calcium, ainsi que sympathomimétiques vasoconstricteurs tels que la dopamine ou la noradrénaline est appliquée. doses reçues de ces médicaments est déterminé par la réponse. Donner des liquides supplémentaires, votre cœur doit être appliquée avec prudence en raison du danger de surcharge.
Conditions de stockage: température ambiante 30 ° C en dessous et le conserver dans son emballage. Protéger de la lumière.
emballage d'approvisionnement: 20 comprimés sous blister
Plus de formulaires commerciaux: Chaque comprimé contient 60 mg de nifédipine dans des emballages de 20 comprimés. Bayer AG, en Allemagne ont été importés sous la licence. Sous licence et importés par: Bayer Turk Kimya San. Ltd Sti., Sisli - Istanbul Production: Bayer AG, Leverkusen en Allemagne, Bayer Factory Pharmaceutical Co. produit et sont emballés dans le Topkapi d'Istanbul. Date Licence: 15/07/1996 Licence no. : 99 / 71 est vendu sur ordonnance. Dans et hors de portée des enfants Conserver le récipient.
Source: San Kimya Bayer Turk.
6 Ağustos 2010 Cuma
ACCOLATE
film Tablet
AstraZeneca
Ingrédients actifs (s):
Le zafirlukast 20 mg
Formes du marché:
Film contenant 56 comprimés dans un emballage blister.
Utilisation:
2x20 mg par jour. Cette dose ne doit pas être dépassée. Hépatotoxicité peut se développer. Ne doit pas être pris avec les repas. En vertu de l'âge de 12 ans ne devraient pas être utilisés.
Indications:
Indiqué pour la prophylaxie et le traitement de l'asthme.
Contre-indications:
Contre les produits ne doit pas être administré aux patients qui ont déjà démontré. Dans le passé, chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère et est contre-indiqué en cas de dysfonctionnement du foie ou une cirrhose.
Notes:
Période, même en l'absence de symptômes doivent être pris régulièrement. antagonistes des leucotriènes ne sont pas indiqués pour le traitement des crises aiguës d'asthme. Toutefois, si le traitement avec le zafirlukast dans le traitement des crises aiguës d'asthme peut être poursuivi. Pas être résolu à assurer un bronchospasme. Inhalés ou des corticostéroïdes par voie orale ne devrait pas être lancé pour remplacer l'utilisation d'un coup. Pendant le traitement peut augmenter transaminases sériques. taux d'ALAT doit être mesuré en taux de transaminases sériques et le patient devrait être traité comme il convient. rapport bénéfice risque de grossesse / ne pas négliger. Devrait être accordée aux mères qui allaitent.
Effets secondaires:
Maux de tête, troubles gastro-intestinaux ou peut se produire. éruptions cutanées Urticaire, et des réactions d'hypersensibilité, y compris l'œdème Angio, ont été rapportés, incluant des ampoules. L'élévation du taux de transaminases sériques ont été observées. Peut augmenter l'incidence de l'infection chez les patients âgés.
Interactions médicamenteuses:
Utiliser des niveaux d'acide salicylique dans le plasma peut entraîner une augmentation d'environ 45%. Les concentrations plasmatiques de l'utilisation zafirlukastın érythromycine est réduite de jusqu'à 40%. Avec l'utilisation de la théophylline peut entraîner des taux plasmatiques réduits de jusqu'à 30%. Mais n'affecte pas les concentrations plasmatiques. Réduction de 54% de l'ASC du zafirlukast résultats Terfenadınle. Terfénadine niveau inchangé. Zafirllukast à l'utilisation de la warfarine, de prendre en hausse de 35% du temps de causes prototrombin maximale.
AstraZeneca
Ingrédients actifs (s):
Le zafirlukast 20 mg
Formes du marché:
Film contenant 56 comprimés dans un emballage blister.
Utilisation:
2x20 mg par jour. Cette dose ne doit pas être dépassée. Hépatotoxicité peut se développer. Ne doit pas être pris avec les repas. En vertu de l'âge de 12 ans ne devraient pas être utilisés.
Indications:
Indiqué pour la prophylaxie et le traitement de l'asthme.
Contre-indications:
Contre les produits ne doit pas être administré aux patients qui ont déjà démontré. Dans le passé, chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère et est contre-indiqué en cas de dysfonctionnement du foie ou une cirrhose.
Notes:
Période, même en l'absence de symptômes doivent être pris régulièrement. antagonistes des leucotriènes ne sont pas indiqués pour le traitement des crises aiguës d'asthme. Toutefois, si le traitement avec le zafirlukast dans le traitement des crises aiguës d'asthme peut être poursuivi. Pas être résolu à assurer un bronchospasme. Inhalés ou des corticostéroïdes par voie orale ne devrait pas être lancé pour remplacer l'utilisation d'un coup. Pendant le traitement peut augmenter transaminases sériques. taux d'ALAT doit être mesuré en taux de transaminases sériques et le patient devrait être traité comme il convient. rapport bénéfice risque de grossesse / ne pas négliger. Devrait être accordée aux mères qui allaitent.
Effets secondaires:
Maux de tête, troubles gastro-intestinaux ou peut se produire. éruptions cutanées Urticaire, et des réactions d'hypersensibilité, y compris l'œdème Angio, ont été rapportés, incluant des ampoules. L'élévation du taux de transaminases sériques ont été observées. Peut augmenter l'incidence de l'infection chez les patients âgés.
Interactions médicamenteuses:
Utiliser des niveaux d'acide salicylique dans le plasma peut entraîner une augmentation d'environ 45%. Les concentrations plasmatiques de l'utilisation zafirlukastın érythromycine est réduite de jusqu'à 40%. Avec l'utilisation de la théophylline peut entraîner des taux plasmatiques réduits de jusqu'à 30%. Mais n'affecte pas les concentrations plasmatiques. Réduction de 54% de l'ASC du zafirlukast résultats Terfenadınle. Terfénadine niveau inchangé. Zafirllukast à l'utilisation de la warfarine, de prendre en hausse de 35% du temps de causes prototrombin maximale.
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